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Pitolisant hydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T7176Cas号 903576-44-3
别名 Ciproxidine, BF 2649, 1-[3-[3-(4-氯丙基)丙氧基]丙基]-哌啶盐酸盐

Pitolisant hydrochloride (Ciproxidine) 是一种有效的、选择性的组胺 H3 受体反向激动剂,Ki 为0.16 nM。

Pitolisant hydrochloride

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纯度: 99.72%
产品编号 T7176 别名 Ciproxidine, BF 2649, 1-[3-[3-(4-氯丙基)丙氧基]丙基]-哌啶盐酸盐Cas号 903576-44-3

Pitolisant hydrochloride (Ciproxidine) 是一种有效的、选择性的组胺 H3 受体反向激动剂,Ki 为0.16 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 185现货
5 mg¥ 413现货
10 mg¥ 663现货
25 mg¥ 1,230现货
50 mg¥ 1,950现货
100 mg¥ 3,320现货
200 mg¥ 4,750现货
500 mg¥ 7,290现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 455现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pitolisant hydrochloride (Ciproxidine) is a potent and selective inverse agonist of the histamine H3 receptor(Ki : 0.16 nM).
靶点活性
H3 receptor:0.16 nM(ki)
体内活性
在高脂肪饮食下喂养的小鼠,在12周的肥胖诱导期间体重增加更多。同时摄入高脂肪饮食并在接下来的14天内接受pitolisant治疗的动物,其体重增加明显少于控制组摄入高脂肪饮食的小鼠。从pitolisant给药的第10天起,两组间体重的差异统计上显著。MeTheaflavinormin作为正向对照,从给药第九天开始减轻体重[1]。
动物实验
Male CD-1 mice were fed on high-fat diet consisting of 40% fat blend (Labofeed B with 40% lard) for 14 weeks, water and 30% sucrose available ad libitum. Control mice were fed on a standard diet and drank water only. After 12 weeks, mice with obesity induced via their diet were randomly divided into three equal groups that had the same mean body weight and were treated intraperitoneally with test compounds at the following doses: pitolisant 10 mg/kg bw/day or metformin 100 mg/kg bw/day; control group: vehicle =1% Tween 80, 0.35 ml/kg (high-fat/sugar diet + vehicle = obesity control group) once daily in the morning, between 9:00 and 10:00 AM for 14 days. Control mice (control without obesity) were maintained on a standard diet, with intraperitoneal administration of vehicle = 1% Tween 80, 0.35 ml/kg (standard diet + vehicle = control group). Water and sucrose were measured daily, immediately prior to administration of drugs. Animals always had free access to feed, water and sucrose[1].
别名Ciproxidine, BF 2649, 1-[3-[3-(4-氯丙基)丙氧基]丙基]-哌啶盐酸盐
化学信息
分子量332.31
分子式C17H27Cl2NO
CAS No.903576-44-3
SmilesCl.Clc1ccc(CCCOCCCN2CCCCC2)cc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (150.46 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0092 mL15.0462 mL30.0924 mL150.4619 mL
5 mM0.6018 mL3.0092 mL6.0185 mL30.0924 mL
10 mM0.3009 mL1.5046 mL3.0092 mL15.0462 mL
20 mM0.1505 mL0.7523 mL1.5046 mL7.5231 mL
50 mM0.0602 mL0.3009 mL0.6018 mL3.0092 mL
100 mM0.0301 mL0.1505 mL0.3009 mL1.5046 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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